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Gilead obtient le feu vert en Europe
jeudi 20 décembre 2007
La Commission européenne vient d’autoriser la commercialisation de l’Atripla, traitement mis au point par la biotech américaine Gilead. La grande nouveauté de l’Atripla, constitué de trois molécules, dont une appartenant à Bristol-Myers Squibb, réside dans le fait que le patient n’aura plus qu’un cachet à prendre par jour pour son traitement antirétroviral. « Le Figaro »
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